2024xRNA核酸藥物開發(fā)與創(chuàng)新論壇于2024年1月16日-17日在蘇州陽光城希爾頓酒店舉辦。本次寬策國際展覽合作方英賽斯在會中設(shè)有展位,展位號A2,歡迎各位業(yè)界同仁蒞臨交流!
2024年1月16日-17日
歷經(jīng)四十多年積淀,核酸藥物發(fā)展歷程跌宕起伏,隨著相關(guān)技術(shù)不斷取得突破進(jìn)展,逐漸走出低迷并迎來收獲時代,并在遺傳疾病,腫瘤,病毒感染等疾病治療上得到廣泛應(yīng)用。隨著2018年全球首款siRNA藥物獲批上市, 2020年底首款mRNA疫苗獲批上市, 截至目前,已有18款小核酸藥物以及10款mRNA疫苗獲批上市。相比于現(xiàn)有的小分子與抗體藥物,小核酸藥物優(yōu)勢顯著,具有靶點(diǎn)篩選快、研發(fā)成功率高、不易產(chǎn)生耐藥性、更廣治療領(lǐng)域和長效性等優(yōu)點(diǎn)。在化學(xué)修飾和GalNAc遞送系統(tǒng)成熟后, 治療方向逐漸從罕見病向肝相關(guān)心血管及代謝疾病等常見病過渡,并探索肝外組織/器官靶向,長期布局中樞神經(jīng)和眼科等疾病領(lǐng)域。
與此同時,mRNA 疫苗在新冠疫情背景下進(jìn)入了快速發(fā)展階段。隨著mRNA體外合成與遞送技術(shù)的不斷成熟,mRNA藥物的穩(wěn)定性和翻譯效率大幅提高,mRNA技術(shù)得以快速發(fā)展。根據(jù)沙利文分析,全球mRNA藥物進(jìn)入臨床管線的已有132個,研發(fā)主要集中在疫苗領(lǐng)域。除此之外,mRNA在免疫療法, 蛋白質(zhì)替代療法, 細(xì)胞治療, 再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大。據(jù)PubMed預(yù)測, mRNA市場總規(guī)模將在2035年達(dá)到230億美元。
有鑒于此,xRNA核酸藥物開發(fā)與創(chuàng)新論壇2024 將邀請并匯聚國內(nèi)外核酸疫苗與藥物研發(fā),研究機(jī)構(gòu)的專家與科學(xué)家,旨在加強(qiáng)交流與合作,聚焦于新一代 mRNA/circRNA疫苗與藥物、寡核苷酸藥物開發(fā)、臨床前與臨床研究、遞送技術(shù)與工藝開發(fā),加速產(chǎn)業(yè)化與市場化進(jìn)程。
?會議主要專題:
專題一: mRNA 與環(huán)狀RNA疫苗/藥物研發(fā)
專題二: mRNA 核酸疫苗/藥物工藝開發(fā)與生產(chǎn);
分析與質(zhì)量控制
專題三: mRNA 腫瘤疫苗開發(fā)
專題四: mRNA 創(chuàng)新應(yīng)用 (蛋白替代療法, 細(xì)胞治療, 基因編輯與再生醫(yī)學(xué)等)
專題五: 寡核苷酸藥物研發(fā) (siRNA, ASO 等)
專題六: 寡核苷酸藥物工藝開發(fā)與生產(chǎn);
分析與質(zhì)量控制
專題七: 核酸遞送策略與技術(shù)
?現(xiàn)場分享